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首先，但整体上，我没有观察到BD交易热情减弱的趋势。中国医药研发仍具备成本低、效率高的优势，部分跨国药企甚至开始考虑将全球产品的临床前和早期临床试验放在中国。只要这一底层优势不变，BD节奏就不会明显放慢。
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其次，新品失败成本低，成功则迅速放大。
据统计数据显示，相关领域的市场规模已达到了新的历史高点，年复合增长率保持在两位数水平。
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第三，我们倡导测评体系和准入门槛，核心之一就是针对“幻觉”设置明确的考核指标和防控要求——比如在测评中，会重点检验模型回答的循证依据、可解释性，用大量真实临床病例、专科疑难案例去测试，看它是否会出现无依据的判断、是否能清晰区分“可回答”与“需就医”的边界。
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